The best Side of sobril uten resept

Wiki Article

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Trinnpris angis for ikke-patenterte legemidler, hvor det foreligger generisk konkurranse mellom legemidler som Direktoratet for medisinske produkter har vurdert som likeverdige. Les mer om pris og trinnpris på DMPs nettside.

Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller apotek før du bruker Sobril hvis du har rusproblemer (alkohol og​/​eller narkotika) eller er disponert for narkomani pga. fare for tilvenning

Dosen og varigheten av behandlingen bør tilpasses din individuelle situasjon. Legen din vil bestemme dosen og hvor mange ganger daglig du skal ta legemidlet. Det er en risiko for å bli avhengig, og legen vil bestemme varigheten av behandlingen med Sobril, slik at du tar lavest mulig dose i kortest mulig tid. Du skal ikke endre eller overskride dosen som legen har bestemt. Legen vil jevnlig revurdere behovet for fortsatt behandling. For å avslutte behandlingen skal dosen trappes ned gradvis i samråd med lege. Dette reduserer risikoen for abstinensreaksjoner, som i noen tilfeller kan være livstruende (se avsnitt 2). Dersom du tar for mye av Sobril: Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 fifty nine thirteen 00), hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.

En gruppe legemidler som motvirker depresjon ved å øke konsentrasjonen av signalstoffene noradrenalin og serotonin i hjernen.

Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

Blanding av Sobril med alkohol eller andre dempende stoffer øker risikoen for paradoksalvirkninger. Du kan blant annet oppleve at du blir mye fortere og mer total enn du blir ellers. Overdosefaren øker også vesentlig dersom du blander Sobril med alkohol eller andre dempende stoffer/legemidler.

Adult men hvis det nesten er tid for neste dose, hopp about den glemte dosen og gå tilbake til din vanlige doseringsplan.

med andre rus- eller legemidler. Overdosering av Sobril er normalt ikke livstruende med mindre den er kombinert med andre dempende stoffer, for eksempel alkohol.

Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon sobril uten resept om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet. Les avsnitt five. Hvordan du oppbevarer Sobril Oppbevares utilgjengelig for barn.

Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan fileøre til alvorlig skade.

Det er viktig å merke seg at Sobril er et reseptbelagt legemiddel og ikke bør tas uten tilsyn av lege.

Skal du ut og reise er det derfor viktig at du har papirer på at det er dine medisiner. Snakk med legen din før du skal utenlands.

Apotek med resept – Sobril 25mg er et reseptbelagt legemiddel i Norge. Dersom du har en gyldig resept fra legen din, kan du kjøpe det på et autorisert apotek.

Delirium tremens og akutte abstinenssymptomer. I kombinasjon med trisykliske antidepressiver ved engstelig/agiterte depresjoner. Norsk legemiddelhåndbok: Tannbehandlingsangst

For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Vi kan dele bivirkninger i to: akutte og langsiktige. Begge typer bivirkninger gjelder Sobril inntatt uten å blande med andre rusgivende stoffer eller legemidler. Blandingsbruk kan gi alvorlige bivirkninger.

Du blir sendt videre til et bestillingsskjema forhåndsutfylt med informasjon knyttet til ditt telefonnummer, der du leser mer om abonnementet og vilkår fileør du bestiller. Du bestiller ingenting enda.

Melding av bivirkninger Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte through meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: ​/​pasientmelding.

EMA ble opprettet i 1995 for å sikre ideal mulig utnyttelse av Europas vitenskapelige ressurser for evaluering av, tilsyn med og overvåkning av legemidler.